1. Maestría o superior en biología, medicina, química o campos afines, con 2 años o más de experiencia laboral.
2. Capacidad para liderar equipos de proyectos en la realización de investigaciones sobre procesos de fármacos de ingeniería genética, con experiencia en construcción genética de fármacos de ingeniería genética, tecnologías de cultivo y selección de semillas, fermentación y purificación. Se prefieren conocimientos en purificación de fármacos e investigación de impurezas, experiencia en transferencia de tecnología piloto y de producción, y una trayectoria comprobada en investigación de fármacos de ingeniería genética.
3. Competencia en la búsqueda de literatura nacional e internacional de investigación de medicamentos, bases de datos de patentes y documentos de evaluación regulatoria relacionados con medicamentos.
4. Son ventajosos la familiaridad con los procesos de investigación de desarrollo de fármacos, la comprensión de los requisitos y directrices reglamentarios nacionales e internacionales actuales para la investigación y el registro de fármacos de ingeniería genética, y la experiencia en el trabajo de documentación de solicitudes de fármacos.
